Marco Lanza

Marco Lanza

CURRICULUM

Marco Lanza ha conseguito le lauree in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (1991) e in Farmacia (1993) presso l’Università degli Studi di Genova . Ha fatto la sua formazione post-dottorale in Neurofarmacologia presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Divisione di Farmacologia e Tossicologia , Università di Genova . Attualmente è a capo della sezione di Farmacologia preclinica del centro di ricerca Rottapharm Biotech di Monza, con responsabilità diretta sui laboratori di Farmacologia generale, Farmacologia cellulare e molecolare, Biochimica, Patologia, e Neurofarmacologia.

 INTERESSI DI RICERCA

Specifiche aree di competenza sono:

  • in Neurologia, i farmaci per il trattamento del dolore infiammatorio, neuropatico e post-operatorio.
  • in Psichiatria, i farmaci per il trattamento della sintomatologia negativa e cognitiva della schizofrenia, i farmaci per il trattamento degli attacchi di panico e dei disturbi d’ansia, le sindromi depressive, la demenza e le condizioni degenerative.
  • in Reumatologia, i farmaci per il controllo dei sintomi e la progressione della malattia nell’artrosi, e per la prevenzione e il trattamento dell’artrite reumatoide.

 PROGRAMMA DI RICERCA

La nostra principale attività in neuroscienze è incentrata sulla ricerca preclinica di nuovi farmaci sperimentali (IND) ad azione antidolorifica in modelli di dolore infiammatorio, neuropatico e postoperatorio. In particolare, il target biologico maggiormente studiato nel nostro laboratorio è il recettore imidazolinico di tipo 2. I recettori I2 sono proteine ​​non ancora completamente caratterizzate dal punto di vista molecolare in grado di modulare allostericamente una selettiva popolazione di enzimi MAO. Inoltre, ulteriori evidenze suggeriscono che composti di questa classe in grado di attraversare la barriera cerebroematica, sono anche in grado di controllare direttamente la via discendente del dolore e bloccare lo sviluppo di tolleranza e dipendenza dagli oppiacei.

 PUBBLICAZIONI

  1. Caselli G, Bonazzi A, Lanza M, Ferrari F, Maggioni D, Ferioli C, Giambelli R, Comi E, Zerbi S, Perrella M, Letari O, Di Luccio E, Colovic M, Persiani S, Zanelli T, Mennuni L, Piepoli T, Rovati LC. Pharmacological characterisation of CR6086, a potent prostaglandin E(2) receptor 4 antagonist, as a new potential disease-modifying anti-rheumatic drug. Arthritis Res Ther., 20(1):39. doi: 10.1186/s13075-018-1537-8., 2018
  2. Comi E, Lanza M, Ferrari F, Mauri V, Caselli G, Rovati LC. Efficacy of CR4056, a first-in-class I2-imidazoline analgesic drug, in comparison with naproxen in two rat models of osteoarthritis. J Pain Res., 10:1033–1043, 2017
  3. Caprioli G, Mammoli V, Ricciutelli M, Sagratini G, Ubaldi M, Domi E, Mennuni L, Sabatini C, Galimberti C, Ferrari F, Milia C, Comi E, Lanza M, Giannella M, Pigini M, Del Bello F. Biological profile and bioavailability of imidazoline compounds on morphine tolerance modulation. Eur J Pharmacol. pii: S0014-2999(15)30359-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.11.021., 2015
  4. Lanza M, Ferrari F, Menghetti I, Tremolada D, Caselli G. Modulation of imidazoline I2 binding sites by CR4056 relieves postoperative hyperalgesia in male and female rats. Br J Pharmacol., 171(15):3693-3701, 2014
  5. Chiusaroli R, Visentini M, Galimberti C, Casseler C, Mennuni L, Covaceuszach S, Lanza M, Ugolini G , Caselli G, Rovati LC, Visintin M. Targeting of ADAMTS5’s ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage, 2013 Aug 15. pii: S1063-4584(13)00919-9. doi: 10.1016/j.joca.2013.08.015, 2013