CURRICULUM
Nata a Milano il 25 Maggio 1970. Si è laureata in Scienze Biologiche (1996) e ha conseguito l’abilitazione alla professione di biologo (1997) e il Dottorato in Scienze Morfologiche (2001) c/o l’Università degli Studi di Milano. Dal 2001 al 2007 ha lavorato c/o il Dipartimento di Neuroscienze dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca come titolare di assegni di ricerca e come ricercatore a contratto. Dal 2007 è assunta c/o il medesimo dipartimento (ora Dipartimento di Medicina e Chirurgia) come ricercatore (BIO17). Docente di istologia, embriologia e anatomia microscopica in corsi di laurea triennale e magistrale, membro del collegio dei docenti del dottorato in neuroscienze, autrice di 35 pubblicazioni su riviste internazionali.
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INTERESSI DI RICERCA
- Studio in vitro ed in vivo dei meccanismi di neurotossicità di farmaci antineoplastici
- Neuroprotezione farmacologica del danno neurotossico in modelli cellulari ed animali
- Studio dell’effetto della irradiazione con radiazione X monocromatica generata da sincrotrone su cellule e tessuti normali e neoplastici
- Valutazione in modelli cellulari della possibile azione antineoplastica di nanoparticelle a base silicea
- “Sviluppo di un nuovo dispositivo per la ventilazione liquida neonatale e valutazione degli effetti biologici biomeccanici indotti sul sistema respiratorio” Finanziamento FIRB giovani (responsabile scientifico dell’Unità di ricerca)
- Studio dei meccanismi molecolari coinvolti nei carcinomi orali e nelle lesioni precancerose
PROGRAMMA DI RICERCA
Studio in vitro ed in vivo della combinazione radiazione di sincrotrone e chemioterapia
In questo progetto sarà studiato in vitro ed in vivo l’effetto della radiazione di sincrotrone (SR) su cellule tumorali resistenti ai chemioterapici (CTX) utilizzando due diversi paradigmi: CTX convenzionali + SR, nuovi CTX a base di metalli pesanti + SR. Nelle prime fasi si valuterà l’effetto citotossico dei diversi trattamenti su diverse linee cellulari tumorali e normali di colon, polmone e mammella al fine di selezionare le più resistenti al trattamento farmacologico da utilizzare per gli esperimenti in vivo. In una fase successiva, l’efficacia antitumorale dei trattamenti selezionati sarà caratterizzata in topi immunodeficienti xenotrapiantati con cellule tumorali umane e trattati con farmaci antitumorali + SR. Oltre all’efficacia del trattamento sarà valutata anche la sua tossicità d’organo a livello di reni, fegato, midollo osseo, tratto gastrointestinale e sistema nervoso. Il progetto di ricerca si prefigge inoltre di studiare i pathway molecolari della terapia combinata CTX + SR oltre al tipo di morte cellulare (apoptosi, paraptosi o necrosi) indotta dal trattamento combinato. Il progetto verrà condotto in collaborazione con l’European Synchrotron Radiation Facility (ESRF, Grenoble, Francia; http://www.esrf.eu/ ) con cui è già in atto una collaborazione.
PUBBLICAZIONI PIU’ SIGNIFICATIVE
- Functionalized mesoporous silica nanoparticles: a possible strategy to target cancer cells reducing peripheral nervous system uptake. Ceresa C, Nicolini G, Rigolio R, Bossi M, Pasqua L, Cavaletti G. Curr Med Chem. 2013;20(20):2589-600.
- Apigenin impairs oral squamous cell carcinoma growth in vitro inducing cell cycle arrest and apoptosis. Maggioni D, Garavello W, Rigolio R, Pignataro L, Gaini R, Nicolini G. Int J Oncol. 2013;43(5):1675-82.
- The effect of Photon Activation Therapy on cisplatin pre-treated human tumour cell lines: comparison with conventional X-ray irradiation. Ceresa C, Nicolini G, Requardt H, Le Duc G, Cavaletti G, Bravin A. J Biol Regul Homeost Agents. 2013;27(2):477-85.
- The fundamental role of morphology in experimental neurotoxicology: the example of chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity. Marmiroli P, Nicolini G, Miloso M, Scuteri A, Cavaletti G. Ital J Anat Embryol. 2012;117(2):75-97.
- Different effects of erythropoietin in cisplatin- and docetaxel-induced neurotoxicity: an in vitro study. Maggioni D, Nicolini G, Chiorazzi A, Meregalli C, Cavaletti G, Tredici G. J Neurosci Res. 2010 1;88(14):3171-9.