CURRICULUM
Nata a Milano, l’11 ottobre 1985, ho conseguito nel 2007 la Laurea Triennale in Biotecnologie Molecolari e nel 2009 la Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche, entrambe presso l’università degli studi di Milano-Bicocca. La tesi sperimentale per la Laurea Magistrale è stata svolta presso i laboratori di biologia molecolare e di biochimica della Rottapharm Biotech S.r.l., dove in particolare mi sono occupata della produzione e caratterizzazione di enzimi proteolitici complessi implicati nella patologia di osteoartrosi (OA).
Da novembre 2018 sono iscritta al corso di dottorato in Neuroscienze Sperimentali presso l’università degli studi di Milano-Bicocca, facoltà di Medicina e Chirurgia. Il mio progetto di ricerca è svolto in collaborazione con la società Rottapharm Biotech S.r.l e si focalizza su un tumore di natura cerebrale (glioblastoma), con lo scopo di esplorare le potenzialità di una nuova small molecule scoperta da Rottapharm Biotech S.r.l. nella cura di questo tumore.
PROGETTO DI RICERCA
Characterization of a novel tyrosine kinase inhibitor in experimental models of glioblastoma.
- Curriculum: Neuroscienze sperimentali
- Tutor: Gianfranco Caselli
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant type of primary brain cancer with dismal prognosis and poor survival rate. To date, glioblastoma is not curable; the approved treatment options are limited and palliative and include surgery, adjuvant radiotherapy and chemotherapy with the alkylating agent temozolomide. Glioblastoma is characterized by prominent proliferation, active invasiveness and rich angiogenesis. Although the aetiology has not been yet clearly understood, it is well known that the pathology evolves through different pathways, many of which depend upon the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs). Thus, RTKs and their ligands are promising therapeutic targets for the treatment of GBM. In recent years, major clinical trials for small molecule treatment of GBM have failed because the compounds did not reach effective concentrations in the brain; therefore, valid target selection, permeability, and drug pharmacokinetics are important considerations in GBM drug design.
The purpose of this project is to characterize the activity of a novel tyrosine kinase inhibitor in in-vitro and in-vivo experimental models of glioblastoma multiforme (GBM), with the aim of defining its potential for GBM therapy. The project is carried out mostly at Rottapharm Biotech S.r.l. laboratories.
PUBBLICAZIONI RECENTI
- Caprioli G, Mammoli V, Ricciutelli M, Sagratini G, Ubaldi M, Domi E, Mennuni L, Sabatini C, Galimberti C, Ferrari F, Milia C, Comi E, Lanza M, Giannella M, Pigini M, Del Bello F. Biological profile and bioavailability of imidazoline compounds on morphine tolerance modulation. Eur J Pharmacol. 2015 Dec 15;769:219-24. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.11.021. Epub 2015 Nov 24. PubMed PMID: 26593429.
- Paolino M, Mennuni L, Giuliani G, Anzini M, Lanza M, Caselli G, Galimberti C, Menziani MC, Donati A, Cappelli A. Dendrimeric tetravalent ligands for the serotonin-gated ion channel. Chem Commun (Camb). 2014 Aug 11;50(62):8582-5. doi: 10.1039/c4cc02502d. Epub 2014 Jun 23. PubMed PMID: 24956157.
- Chiusaroli R, Visentini M, Galimberti C, Casseler C, Mennuni L, Covaceuszach S, Lanza M, Ugolini G, Caselli G, Rovati LC, Visintin M. Targeting of ADAMTS5’s ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2013 Nov;21(11):1807-10. doi: 10.1016/j.joca.2013.08.015. Epub 2013 Aug 15. PubMed PMID: 23954517.
Partecipazione a congressi
– EANO (European Association of Neuro-Oncology), Lyon, France, 19-2 September 2019
– AACR (American Association for Cancer Research), Virtual session II: 22-24 June 2020
