CURRICULUM
Maria Foti è ricercatore presso l’Università di Milano-Bicocca. Ha lavorato per diversi anni nel campo dell’immunologia molecolare e della biologia delle cellule dendritiche. Ha studiato gli eventi molecolari associati all’attivazione delle cellule dendritiche, suggerendo il ruolo di queste cellule nella regolazione delle risposte immunitarie innate. In precedenza, dal 1993-1996, ha condotto studi per ottenere la Specializzazione di ricerca in Biotecnologie Applicate. Ha utilizzato la tecnologia del “phage display” per la produzione di anticorpi monoclonali di coniglio. Dal 2002-2004, è stata coinvolta in progetti per la selezione di biomarcatori utilizzando la tecnologia microarray nel campo dei tumori, dell’infiammazione e della tossicologia. Dal giugno 2004 la dott. Foti si occupa di Immunogenomica, area in cui si applicano tecnologie di genomica funzionale per lo studio dei trascrittomi in cellule del sistema immunitario nel contesto di malattie infiammatorie. La ricerca si concentra sulle basi molecolari, cellulari e genetiche della funzione e regolazione del sistema immunitario, sulle interazioni ospite-patogeno e su patologie autoimmuni del sistema nervoso centrale.
INTERESSI DI RICERCA
- Immunologia dei Sistemi (ImmunoGenomica ed Epigenomica delle cellule del sistema immunitario)
- Patologia autoimmunitaria del sistema nervoso centrale (CNS) (Sclerosi Multipla)
- Regolazione della risposta immune sia locale che sistemica
- Immunità Innata e Dinamiche dell’Interazione ospite-patogeni
- Dinamiche Molecolari dell’Interazione MSC e Cellule Dendritiche
- NeuroInfiammazione e NeuroImmunologia
PROGRAMMA DI RICERCA
La sclerosi multipla (SM) è una patologia neurologica infiammatoria, autoimmune che può portare a condizioni fisiche altamente debilitanti. Per il trattamento efficace della malattia, è necessaria una diagnosi accurata e tempestiva, tuttavia diagnosticare la SM è molto difficile in quanto molte altre malattie autoimmuni condividono i sintomi con la SM. Questo progetto di ricerca propone di approfondire in che modo le lesioni tipiche della SM presenti a livello del CNS possano influenzare la risposta infiammatoria periferica sistemica e viceversa. Obiettivo principale della ricerca è la comprensione delle basi molecolari del processo infiammatorio nello sviluppo e nella progressione di queste patologie e come questo processo possa essere regolato a vantaggio del paziente. Il progetto intende sviluppare nuovi marcatori molecolari di malattia e proporre target terapeutici di ultima generazione. In questo progetto abbiamo utilizzato tecniche “Genome-Wide” per identificare i profili di espressione genica in grado di distinguere diversi fenotipi di malattia. Lo studio utilizzerà un approccio genomico per la mappatura dei microRNA e delle variazioni epigenetiche nella SM. Il nostro obiettivo è ora quello di studiare a livello funzionale le variazioni trascrizionali osservate in sistemi modello in vitro e in vivo.
PUBBLICAZIONI PIU’ SIGNIFICATIVE
- Martorana, M. Foti, A. Virtuoso, D. Gaglio, T. Latronico, R. Rossano, Paolo Riccio, Michele Papa, L. Alberghina and Anna M. Colangelo. “Differential modulation of NF-kB in neurons and astrocytes underlies neuroprotection and anti-gliosis activity of natural antioxidant molecules”. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. Oxid Med Cell Longev. 2019 Aug 14;2019:8056904
- Ripamonti, C., Papagna, A., Storini, C., Miglietta, D., Foti, M. NO-Donors exhibits anti-inflammatory properties by modulating inflammatory signatures and by regulating Dendritic Cells life cycle. Journal of Leukocytes Biology. 2017 Dicember.
- Fumagalli S, Torri A, Papagna A, Citterio S, Mainoldi F, Foti M. IL-22 is rapidly induced by Pathogen Recognition Receptors Stimulation in Bone-Marrow-derived Dendritic Cells in the Absence of IL-23. Sci Rep. 2016 Sep 22;6:33900. doi: 10.1038/srep33900. PubMed PMID: 27652524; PubMed Central PMCID: PMC5031995.
- Tuana G, Volpato V, Ricciardi-Castagnoli P, Zolezzi F, Stella F, Foti M. Classification of dendritic cell phenotypes from gene expression data. BMC Immunol. 2011 Aug 29;12:50. doi: 10.1186/1471-2172-12-50. PubMed PMID: 21875438; PubMed Central PMCID: PMC3179938.
- Zanoni I, Ostuni R, Capuano G, Collini M, Caccia M, Ronchi AE, Rocchetti M, Mingozzi F, Foti M, Chirico G, Costa B, Zaza A, Ricciardi-Castagnoli P, Granucci F. CD14 regulates the dendritic cell life cycle after LPS exposure through NFAT activation. Nature. 2009 Jul 9;460(7252):264-8. Doi 10.1038/nature08118. Epub 2009 Jun 14. PubMed PMID: 19525933.
COLLABORAZIONI CON UNIVERSITA’ STRANIERE
- Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale Toulouse, France, (Dr. Oliveir Neyrolles)
- Universite Libre de Bruxelles, Bruxelles (Belgium) (Dr. Jean-Marie Ruysschaert)
- Masaryk University, Brno, CZ (Prof. Jaroslav Michalek)
- Institut Pasteur, Unit of Mycobacterial Genetics, Paris, France (Dr. Ludovic Tailleux)
